Padeda Jums
99,9% tikslumas
Jokios rizikos motinai ar vaisiui
Rezultatai pateikiami per 7-10 darbo dienų
Vieno ar dviejų vaisių nėštumas
Tinka esant dirbtiniam apvaisinimui (IVF)
Būsimiems tėvams
VERAGENE - pirmasis pasaulyje neinvazinis prenatalinis testas, kuriuo visi naujausieji NIPT tyrimai atliekami tuo pačiu metu. VERAGENE - vieningas NIPT tyrimas ir mamai, ir tėčiui, padedantis nustatyti 100 sunkių paveldimų genų ligų.
VERACITY yra laboratorinis neinvazinis prenatalinis testas (NIPT) 21, 18, 13 chromosomų trisomijų, tam tikrų mikrodelecijų (DiGeorge, 1p36 delecijos, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn ) ir, pageidaujant, X, Y chromosomų aneuploidijų bei vaisiaus lyties nustatymui.
Neinvazinis prenatalinis tyrimas svarbus, nes tai - saugus ir tikslus kelias patikimai ištirti vaiką iki gimimo dėl genetinių ligų, tokių kaip trisomijos, kurių pati dažniausia – Dauno sindromas.
Prieš atsirandant šiam inovatyviam tyrimui, Dauno sindromo tyrimų variantai buvo arba patikros metodai, tokie kaip ultragarsinis tyrimas su kitais laboratoriniais tyrimais, kurių tikslumas mažas (70-80%), arba didelio tikslumo prenatalinė diagnostika invaziniais metodais (t.y. amniocentezė ar choriono gaurelių biopsija), kurių persileidimo rizika yra 1%.
VERACITY yra naujas neinvazinis prenatalinis metodas, kurio tikslumas yra ženkliai didesnis (apie 99%) ir nesukeliama persileidimo rizika.
Kodėl VERACITY svarbus man?
VERAGENE - pirmasis pasaulyje neinvazinis prenatalinis - vieningas mamai ir tėčiui - testas, kuriuo visi naujausieji NIPT tyrimai atliekami tuo pačiu metu.
Dabar, naudojant motinos kraujyje esančios vaisiaus DNR analizę, galima nustatyti ne tik pagrindinių chromosomų ir mikrodelecijų sindromų (kaip rodo dauguma NIPT tyrimų) riziką, bet ir 100 sunkių paveldimų genų ligų, kurios atsiranda dėl įgimtų anomalijų, raumenų silpnumo, vaisiaus vystymosi sutrikimų tikimybės, valgymo sutrikimų, traukulių, susilpnėjusio regėjimo ir klausos, daugelio organų nepakankamumo.
Genetinį neinvazinį prenatalinį VERAGENE monogeninių ligų tyrimą jau galite atlikti "Pregenus" ir partnerių medicinos laboratorijose.
Metodo kūrėjai iš NIPD Genetics (Kipras).
Kas yra VERAGENE?
Dauno sindromas, Edvardso sindromas ir Patau sindromas yra genetinės ligos, kurias lemia konkreti priedinė chromosoma (papildoma konkrečios chromosomos kopija).
Dauno sindromą lemia priedinė 21 chromosoma, o Edvardso ir Patau sindromus lemia atitinkamai priedinė 18 ir 13 chromosoma. Dauno sindromui būdinga intelektinė negalia ir įgimtos raidos anomalijos, ligos dažnis 1 iš 700 nėštumų, bet yra daug dažnesnis tarp nėščių moterų, vyresnių nei 35 metai.
Edvardso ir Patau sindromai yra retesni – 1 iš 3000 ir 1 iš 10000 nėštumų, bet jiems būdingi ženklūs sklaidos defektai ir įgimtos raidos anomalijos, retai suderinamos su gyvybe ilgiau nei vienerius metus.
Šios vaisiaus trisomijos įprastai tiriamos nėštumo metu. Jūsų gydytojas aptars su jumis tyrimo galimybes ir gali paskirti jums VERACITY testą.
Kas yra Dauno, Edwardso ar Patau sindromas?
VERACITY tyrimui reika vienkartinio kraujo paėmimo, kuris gali būti paskirtas jūsų gydytojo. Kraujo ėminys siunčiamas į mūsų laboratoriją ir rezultatai pateikiami jūsų gydytojui per 7-10 dienų nuo pristatymo dienos.
Atliekant VERAGENE tyrimą papildomai imamas tėvo seilių mėginys.
Jūsų gydytojas pateiks ir aptars visus VERACITY ar VERAGNE tyrimo rezultatus.
Kaip atliekamas tyrimas?
VERACITY yra vienas iš prieinamiausių NIPT Dauno sindromo, Edvardso sindromo ir Patau sindromo bei vaisiaus lyties nustatymo tyrimų pasaulyje.
Kiek kainuoja VERACITY?
Pregenus
"Pregenus" atstovauja "NIPD Genetics" Lietuvoje, atlieka laboratorinių reikmenų tiekimą, ėminių logistiką bei teikia informaciją gydytojams.Taip pat organizuoja lektorių veiklą pristatant medicinos naujovių galimybes.